(40.000 euro)
Dankzij het Zeister Zendingsgenootschap, Wilde Ganzen en NCDO is het bedrag vermeerderd waardoor € 60.000,- naar het Emma Kinderziekenhuis kon worden overgemaakt. Zowel in Suriname als hier in Nederland lijden veel kinderen aan Sikkelcelziekte. Kinderen met de Sikkelcelziekte hebben een erfelijke, aangeboren afwijking in hun bloed. De rode bloedcellen nemen onvoldoende zuurstop op waardoor het lichaam niet goed kan functioneren. Deze bloedafwijking leidt tot zware vermoeidheid, maar ook tot zuurstoftekort, ernstige infecties en verstopte aderen in organen en hersenen. De Sikkelcelziekte komt oorspronkelijk uit Afrika. Door de slavernij is de ziekte verspreid naar Suriname, Nederlandse Antillen en delen van Zuid Amerika. De ziekte komt uitsluitend voor bij negroïden.
Met het geld van de Suriprofs is een voorlichtingswebsite www.ikhebsikkelcel.nl opgezet en nu door honderden jongeren frequent wordt bezocht. Jongeren met Sikkelcelziekte kunnen nooit sporten en school of werk is vaak ook te vermoeiend. In de Surinaamse, Antilliaanse en Ghanese gemeenschap is ongeveer 10% drager van de ziekte. Dragers hebben helemaal geen klachten, maar als 2 dragers kinderen krijgen dan is de kans 25% dat hun baby sikkelcelziekte heeft. Voorlichting over deze aandoening is dus heel belangrijk!
De website www.ikhebsikkelcel.nl is door 9 jongeren met Sikkelcelziekte zelf gemaakt. Deze 9 jongeren vormen de webredactie, wat voor velen hun eerste betaalde baan is. Elke vrijdag vergaderen ze in de tienerkeuken van het Emma Kinderziekenhuis in het AMC en bespreken zij nieuwe dingen die op de website moeten komen. Ook kunnen mensen met vragen over Sikkelcelziekte of patiënten langskomen om te praten. Het grote voordeel van internet is natuurlijk dat de hele wereld de website kan ontvangen. Artsen en patiënten op de Nederlandse Antillen en Suriname lezen ook de site. De site is nu ook vertaald in het engels waardoor andere landen ook kennis van de inhoud kunnen nemen.